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臨床試驗

CIMS是什麼？

臨床資訊管理服務（CIMS, Clinical Informatics and Management Service）有4個服務項目，能夠在臨床試驗的不同階段協助

  • 人體試驗委員會（IRB）
  • 臨床試驗中心（CRC/CTC）
  • 人體生物資料庫（biobank）
  • 受託研究機構（CRO）
  • 其他臨床試驗相關執行單位

進行「試驗機構管理（site management）」，管理臨床試驗或研究使用。

值得您 信賴 的服務團隊

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年
臨床試驗數據管理服務經驗
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使用PTMS進行試驗倫理審查
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臨床試驗／研究
透過CSIS收集個案資料

專人服務，無痛導入

CIMS團隊專業服務人員，協助您從0到100輕鬆導入系統

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服務時間：週一至週五 09:00 – 18:00（國定假日休息）
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PTMS, 其他相關，請撥分機705
CSIS, BIS相關，請撥分機706

PTMS 臨床計畫追蹤與管理系統

無紙化申請、審查、會議
為醫院人體試驗委員會（IRB）或研究倫理委員會（REC）提供全面線上申請、管理和追蹤審查申請案的跨平台服務。